С 2010 года мы обследовали тысячи детей и точно знаем, какие генетические маркеры критически важны для своевременного развития ребёнка.
Задача этого исследования - выявление генетической предрасположенности к нарушению важнейших обменных процессов (фолатный цикл, детоксикация) и дефицитов нутриентов, влияющих на мозг и иммунитет.
Задача этого исследования - выявление генетической предрасположенности к нарушению важнейших обменных процессов (фолатный цикл, детоксикация) и дефицитов нутриентов, влияющих на мозг и иммунитет.
Вам это знакомо?
- Врачи говорят, что ребенок немного отстаёт от сверстников, но причины непонятны?
- Ребенок часто болеет и долго восстанавливается после ОРВИ?
- Он избирателен в еде, имеет проблемы с усвоением определённых продуктов и проблемы с пищеварением?
- Вы боитесь, что наследственные факторы могут повлиять на его здоровье?
Генетика дает точный ответ там, где бессильны стандартные анализы
О чём это исследование?
Риск нарушения биохимических процессов
Исследование фолатного цикла. Особенности белкового обмена. Как усваиваются продукты богатые метионином.
Оценка усвоения витаминов группы B, которые критически важны для развития нервной системы, формирования речи и концентрации внимания.
Выявление и компенсация генетических особенностей, мешающих организму получать энергию для роста и развития.
Оценка усвоения витаминов группы B, которые критически важны для развития нервной системы, формирования речи и концентрации внимания.
Выявление и компенсация генетических особенностей, мешающих организму получать энергию для роста и развития.
Риск нарушения системы детоксикации
Способность организма самостоятельно и эффективно избавляться от чужеродных соединений, которые поступают в организм ребёнка вместе с воздухом, едой, лекарствами.
Понимание, почему ребенок часто болеет или имеет слабую реакцию на лекарства.
Понимание, почему ребенок часто болеет или имеет слабую реакцию на лекарства.
Генетические особенности метаболизма гомоцистеина
Высокий уровень гомоцистеина особенно негативно влияет на развитие ребёнка и связан с широким спектром заболеваний.
Генетическая информация помогает понять причины повышения его уровня и выбрать эффективный путь коррекции и поддержки.
Генетическая информация помогает понять причины повышения его уровня и выбрать эффективный путь коррекции и поддержки.
Персональный план действий
В результате Вы получаете не просто набор цифр, а понимание генетических особенностей ребёнка, четкую дорожную карту с конкретными рекомендациями по питанию, необходимым нутриентам.
Прекратите гадать и тратить деньги на бесполезные витамины!
Получите научно обоснованное руководство для здоровья Вашего ребенка на всю жизнь.
Прекратите гадать и тратить деньги на бесполезные витамины!
Получите научно обоснованное руководство для здоровья Вашего ребенка на всю жизнь.
Течение беременности
Ребенок родился от беременности, протекавшей на фоне сильного токсикоза и угрозы прерывания, повышения свертываемости крови и лечения тромбофилического состояния, преждевременного старения плаценты;
У матери ребенка выявлены мутации генов фолатного цикла и гемостаза;
Ребенок родился от беременности, наступившей после лечения бесплодия, с помощью репродуктивных технологий в т.ч. ЭКО и др.;
Развитие ребенка
Малыш с первых месяцев жизни плохо спит и плохо набирает вес, часто срыгивает, периодически ощущается нефизиологический (резкий) запах от испражнений, кожи, слюны.
Есть аллергические реакции на грудном вскармливании, а также выраженные нарушения работы желудочно-кишечного тракта (запоры или жидкий стул), особенно, при введении прикормов.
Ребенок вовремя не смотрит в глаза, не смеётся и не издает звуки (хорошо не гулит). Ручки часто сжаты и малыш не тянется и не захватывает игрушки, не реагирует на своих и чужих. Если ребенок позже стал сидеть, ползать на четвереньках, ходить.
Случился регресс в развитии, малыш утратил ранее приобретенные навыки (исчез глазной контакт, сократился словарный запас, стал хуже реагировать на окружающих), появились истерики, возбудимость.
Если малыш вовремя не осваивает навыки самообслуживания, не контролирует физиологические оправления (не просится на горшок).
К 1 году не говорит 8-10 простых слов.
Генеалогическая информация
Есть кровные родственники и с задержкой речевого и психологического развития, аутизмом, умственной отсталостью, депрессиями, болезнью Альцгеймера и другими нейродегенеративными заболеваниями. Кровные родственники с мигренью, заболеваниями сердечно-сосудистой системы в молодом возрасте (тромбозы, инсульты, инфаркты, примерно, в 45-50 лет).
Ребенок родился от беременности, протекавшей на фоне сильного токсикоза и угрозы прерывания, повышения свертываемости крови и лечения тромбофилического состояния, преждевременного старения плаценты;
У матери ребенка выявлены мутации генов фолатного цикла и гемостаза;
Ребенок родился от беременности, наступившей после лечения бесплодия, с помощью репродуктивных технологий в т.ч. ЭКО и др.;
Развитие ребенка
Малыш с первых месяцев жизни плохо спит и плохо набирает вес, часто срыгивает, периодически ощущается нефизиологический (резкий) запах от испражнений, кожи, слюны.
Есть аллергические реакции на грудном вскармливании, а также выраженные нарушения работы желудочно-кишечного тракта (запоры или жидкий стул), особенно, при введении прикормов.
Ребенок вовремя не смотрит в глаза, не смеётся и не издает звуки (хорошо не гулит). Ручки часто сжаты и малыш не тянется и не захватывает игрушки, не реагирует на своих и чужих. Если ребенок позже стал сидеть, ползать на четвереньках, ходить.
Случился регресс в развитии, малыш утратил ранее приобретенные навыки (исчез глазной контакт, сократился словарный запас, стал хуже реагировать на окружающих), появились истерики, возбудимость.
Если малыш вовремя не осваивает навыки самообслуживания, не контролирует физиологические оправления (не просится на горшок).
К 1 году не говорит 8-10 простых слов.
Генеалогическая информация
Есть кровные родственники и с задержкой речевого и психологического развития, аутизмом, умственной отсталостью, депрессиями, болезнью Альцгеймера и другими нейродегенеративными заболеваниями. Кровные родственники с мигренью, заболеваниями сердечно-сосудистой системы в молодом возрасте (тромбозы, инсульты, инфаркты, примерно, в 45-50 лет).
Кто мы
Медико - Генетические технологии - лицензированная медицинская организация, которая с 2010 года занимается разработкой технологичных методов диагностики и профилактики заболеваний на основе ДНК-тестирования.
За почти 15 лет мы обследовали более 5 тысяч пациентов, многие из них наблюдаются у нас всё это время. Нами собрана большая клиническая база, которая подтверждает эффективность наших рекомендаций по коррекции и профилактике широкого спектра состояний.
Наш ведущий специалист и автор методики - Чуприянова Наталья Ильинична - кандидат медицинских наук, врач-генетик, врач-педиатр с 35-летним стажем.
Мы сотрудничаем с крупнейшим научными институтами за Уралом: Томским Институтом медицинской генетики и Институтом Химической Биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Результатам наших исследований доверяют врачи.
Мы сотрудничаем с крупнейшим научными институтами за Уралом: Томским Институтом медицинской генетики и Институтом Химической Биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Результатам наших исследований доверяют врачи.
Цены на исследование
.
15000р.
Детское здоровье ДНК 25
Заказать ‣ Генетические факторы риска гипергомоцистеинемии.
‣ Оценка нарушения детоксикации нейромедиаторов истероидных гормонов.
‣ Риск снижения активности фермента COMT.
‣ Риск сосудистого спазма. Риск снижения активности фермента синтазы оксида азота.
‣ Риск снижения детоксикации 2-й фазы за счет глютатионтрансфераз.
‣ Антиоксидантная защита.
‣ Потребность в глутатионе.
‣ Потребность в витамине В2.
‣ Потребность в витамине В6.
‣ Потребность в витамине В9.
‣ Потребность в витамине В12.
‣ Потребность бетаине (TMG).
28000р.
Детское здоровье ДНК 50
заказать Расширенная панель.
Дополнительные маркеры подбираются исходя из запроса пациента.
‣ Генетические факторы риска гипергомоцистеинемии.
‣ Оценка нарушения детоксикации нейромедиаторов и стероидных гормонов.
‣ Риск снижения активности фермента COMT.
‣ Риск сосудистого спазма.
‣ Риск снижения активности фермента синтазы оксида азота.
‣ Риск снижения детоксикации 2-й фазы за счет глютатионтрансфераз.
‣ Антиоксидантная защита.
‣ Потребность в глутатионе.
‣ Потребность в витамине В2.
‣ Потребность в витамине В6.
‣ Потребность в витамине В9.
‣ Потребность в витамине В12.
‣ Потребность бетаине (TMG).
ПРИМЕР ОТЧЁТА:
