Наименование медицинской услуги в рамках персонализированной медицины Цена, руб. Срок,
раб. дн.
ДНК анализ на предрасположенность к синдрому Жильбера 1600 20
Генетический профиль «Остеопороз» — минимум.  (VDR (3 полиморфизма), CALCR 1200 20
Генетический профиль «Остеопороз» — оптимум.  (VDR (3 мутации), CALCR, CBS, MTHFR (2 мутации), MTRR, MTR,  MTHFD; 10; 4400 20
Генетический профиль «Аллергический статус» — оптимум. Выявление генетической предрасположенности к аллергическим реакциям, атопическому дерматиту, бронхиальной астме); (CYP1A1, CYP1A2 (2мутации), GSTM1, GSTT1, GSTP1(х2), NQO1, NAT2(х3), IL-1Ra, IL4 (2 мутации), IL6, ТNFa, ADRB2, MnSOD;18 полиморфизмов; 5500 20
Генетический профиль «Аллергический статус» — минимум.  Выявление генетической предрасположенности к аллергическим реакциям, атопическому дерматиту, бронхиальной астме); GSTM1, GSTT1, NQO1, NAT2(х3),  IL4 (2 мутации), IL6, ТNFa, ADRB2, MnSOD; 12; 3000 20
Генетический профиль «Бронхиальная астма» — минимум.  (GSTМ1, GSTT1, IL4 (2 мутации), TNFA, SOD2) (6); 2400 20
Генетический профиль «Бронхиальная астма» — расширенный.  (GSTМ1, GSTT1, ADRB2, IL4 (2 мутации), TNFA, SOD2, NAT2 (3 мутации), CYP1A1 (11)); 3500 20
Генетический профиль «Иммунный ответ» — расширенный блок. Выявление генетической предрасположенности к частым респираторным заболеваниям, хроническому течению воспалительных процессов, развитию аутоиммунных заболеваний, повышенной восприимчивости к туберкулезу и другим инфекциям. (IL1b (2 мутации), IL-1Ra, IL4(х2), IL6, IL10, IL18, TNFA), (NRAMP1 Asp543Asn,  MCP1 G-2518A,  P2X7 A1513C); 12; 4800 20
Гинетический профиль «Нарушение пищеварения» — минимум. Выявление генетической предрасположенности к непереносимости молока с возрастом (лактазная недостаточность), хронические запоры; LCT, CFTR; 2400 20