Выяснение причин плохого настроения, повышенной утомляемости, головных болей, аллергических реакций, запоров или послаблений стула

Профилактика ожирения, сахарного диабета 2 –го типа, профилактика широкого спектра заболеваний, связанных с метаболическими нарушениями.

Наименование медицинской услуги в рамках персонализированной медицины Цена, руб. Срок,
раб. дн.
«Непереносимость белка животного происхождения» — генетический тест на непереносимость белковых продуктов с большим содержанием метионина (мясо, сыр, творог, яйцо и др.). ДНК анализ (MTHFR (C677T), MTHFR (A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT, SLC19A1, SHMT) 11 полиморфизмов с интерпретацией и рекомендациями генетика. 3500 20
«Непереносимость глютена — белка, содержащегося в злаковых растениях, и предрасположенность к целиакии (HLA: DQ2.2, DQ2.5, DQ7, DQ8, IL22). 1800 20
«Лактазный тест» — непереносимость свежего молока (лактозы). LCT(C -13910T). 800 14
Жировой обмен (липидный обмен) (ApoA1, ApoA5, ApoC3, LPL, FTO, LDLR, ApoE (E2/E3/E4), CEPT) — 8 2500
Обмен углеводов (предрасположенность к сахарному диабету II типа (PPARG, TCF7L2 (2 мутации), INSIG2, ABCC8,  KCNJ11) — 6 2000
Обмен железа (HFE (C282Y), HFE (H63D), FPN1) 1500
Обмен кальция и остеогенез (COL1A1, COL 1А2, CALCR, FDPS, VDR (5 мутаций: cdx, BsmI, TaqI, ApaI, FokI), ESRI, CYP19A1, IL6 (C174G), LCT)-13 3900
Обмен билирубина и наследственная гипербилирубинемия (Синдром Жильбера) UGT1A1 (уридиндифосфатглюкуронидаза1) TA-repeat ) 1200
«Тест на органические кислоты», связанные с уровнем гормонов, детоксикацией аммиака (продукта белкового обмена), энергитическим обменом» — определение уровня аминокислот и ацилкарнитинов в сухих пятнах крови методом тандемной масс-спектрометрии (ТМС): аминокислот (12), органические кислот (21), жирных кислот (9) с интерпретацией. 2000 20
Метаболический синдром (предрасположенность к избыточной массе тела)  (PPARG, TCF7L2 (2 мутации), INSIG2, FTO, ADRB3, GNB3, IL6 (C174G)-8 2500
«Контроль веса». Выявление генетической предрасположенности к избыточной массе тела и метаболическому синдрому (ожирение, сахарный диабет 2-го типа, повышение кровяного давления). ДНК анализ  25 полиморфизмов с интерпретацией и рекомендациями генетика по питанию и коррекции обмена веществ. 6500 20
«Очищение организма» — способность организма выводить чужеродные вещества (ксенобиотики), в т.ч. аммиак, тяжелые металлы и химические соединения.  Выявление генетической предрасположенности к аллергическим реакциям, атопическому дерматиту, бронхиальной астме); (CYP1A1, CYP1A2 (2мутации), GSTM1, GSTT1, GSTP1(х2), NQO1, NAT2(х3), IL-1Ra, IL4 (2 мутации), IL6, ТNFa, ADRB2, MnSOD;-18 полиморфизмов; 5500 20