Партнёрская программа GENTROPSYS

Партнерская программа GENTROPSYS

Рекомендуйте вашим пациентам генетические исследования компании Gentropsys и зарабатывайте + 120 000 р. к основному доходу*

Приглашаем к сотрудничеству врачей для оказания эффективной помощи пациентам

* при направлении 30 пациентов в месяц

Список анализов и исследований с ценами и вашим кешбэком

Прокрутите таблицу направо

ДЕТСКОЕ ЗДОРОВЬЕ. Индивидуальная система питания и контроля за состоянием здоровья по результатам генетического теста, направленная на предупреждение задержки моторного (физического), психоречевого развития. 25 генов.;19900 р.;4000 р. ПОДГОТОВКА К РОЖДЕНИЮ РЕБЁНКА. Генетическое обследование для мужчины, женщины или пары. Включает в себя исследование генетической совместимости (HLA 2 класса по 3 локусам). Гены гемостаза 12, Делеция Y хромосомы, ДНК анализ 12 генов, связанных с предупреждением врожденных аномалий развития плода.;26000 р.;5000 р. АКТИВНОСТЬ И ДОЛГОЛЕТИЕ. Исследование, направленное на выявление и снижение рисков развития заболеваний и определение оптимальных условий для функционирования организма. Составление рациона питания с включением нутриентов, необходимых именно вашему организму. Поднятие устойчивости к стрессам. 25 генов.;19900 р.;4000 р. СПОРТ И НУТРИЕНТЫ. Исследование, направленное на согласование питания и спорта с особенностями организма и генеалогией. Исследование индивидуальный факторов риска для выбора оптимальных типов нагрузок. 25 генов.;19900 р.;4000 р.

Непереносимость белка животного происхождения MTHFR (C677T), MTHFR (A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT, SLC19A1, SHMT).;6000 р.;900 р. Непереносимость глютена (белка, содержащегося в злаковых растениях, и предрасположенность к целиакии (HLA: DQ2.2, DQ2.5, DQ7, DQ8, IL22).;3000 р.;500 р. Непереносимость лактозы (LCT C -13910T).;1000 р.;200 р. Жировой обмен (липидный обмен) (ApoA1, ApoA5, ApoC3, LPL, FTO, LDLR, ApoE (E2/E3/E4), CEPT).;6000 р.;900 р. Обмен углеводов (предрасположенность к сахарному диабету II типа). (PPARG, TCF7L2, INSIG2, ABCC8, KCNJ11).;4000 р.;600 р. Обмен железа HFE (C282Y), HFE (H63D), FPN1.;2000р. ;300 р. Обмен кальция и остеогенез (COL1A1, COL 1А2, CALCR, FDPS, VDR (5 мутаций: cdx, BsmI, TaqI, ApaI, FokI), ESRI, CYP19A1, IL6 (C174G), LCT).;8000 р. ;1200 р. Обмен билирубина и наследственная гипербилирубинемия (Синдром Жильбера) UGT1A1 (уридиндифосфатглюкуронидаза1) TA-repeat.;2900р.;500 р. Метаболический синдром (предрасположенность к избыточной массе тела) (PPARG, TCF7L2 (2 мутации), INSIG2, FTO, ADRB3, GNB3, IL6 (C174G).;5000;750 р. «Контроль веса». Выявление генетической предрасположенности к избыточной массе тела и метаболическому синдрому (ожирение, сахарный диабет 2-го типа, повышение кровяного давления). ДНК анализ 25 полиморфизмов с интерпретацией и рекомендациями генетика по питанию и коррекции обмена веществ.;19900 р.;4000 р. «Очищение организма» — способность организма выводить чужеродные вещества (ксенобиотики), в т.ч. аммиак, тяжелые металлы и химические соединения. Выявление генетической предрасположенности к аллергическим реакциям, атопическому дерматиту, бронхиальной астме) (CYP1A1, CYP1A2 (2мутации), GSTM1, GSTT1, GSTP1(х2), NQO1, NAT2(х3), IL-1Ra, IL4 (2 мутации), IL6, ТNFa, ADRB2, MnSOD -25 полиморфизмов.;19900 р.;4000 р.

*Комплексные исследования

Включают в себя:

1. Анкетирование пациента, анализ анамнеза и генеалогии

2. Молекулярно-генетическое исследование на 25-50 генов

3. Консультацию врача по результатам обследования

Что получает пациент:

1. Описание состояния исследуемых генов

2. Интерпретацию, основанную на актуальных научных данных

3. Заключение врача-генетика + рекомендации по лечению и профилактике

Финансовый аспект

После оплаты пациентом любого исследования из таблицы выше, вы получаете кешбэк.

Например. Вы порекомендовали своему пациенту Н. пройти генетическое исследование "Детское Здоровье". Стоимость данного исследования для 25 генов - 20000р.

После оплаты и сдачи биометериала мы перечислим вам 4000р. на банковскую карту, онлайн кошелёк или другим удобным для вас способом.

ХОЧУ УЧАСТВОВАТЬ

Памятка партнёру

Чтобы идентифицировать пациента, нам достаточно, чтобы он назвал ФИО врача, который его направил.

Однако, пациент может перепутать или забыть имя врача. Поэтому, большая просьба укомплектовать пациента направлением, заключением или чем-нибудь, где будет указано ваше ФИО.

Также, если вы знаете, что ваш пациент прошёл у нас обследование, но с вами никто не связался по поводу кешбэка - позвоните, напишите Алексею +7(983)510-78-50 он сверит данные пациента и мы обязательно произведём выплату.

Команда GENTROPSYS очень ценит своих партнёров и стремится сделать сотрудничество максимально комфортным.

Кто мы

Медико - Генетические технологии - лицензированная медицинская организация, которая с 2010 года занимается разработкой технологичных методов диагностики и профилактики заболеваний на основе ДНК-тестирования.

За почти 12 лет работы мы обследовали более 5 тысяч пациентов, многие из них наблюдаются у нас всё это время. Нами собрана большая клиническая база, которая подтверждает эффективность наших рекомендаций по коррекции и профилактике широкого спектра состояний.

Наш ведущий специалист и автор методики - Чуприянова Наталья Ильинична - кандидат медицинских наук, врач-генетик, врач-педиатр с 35-летним стажем.

Мы сотрудничаем с крупнейшим научными институтами за Уралом: Томским Институтом медицинской генетики и Институтом Химической Биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Результатам наших исследований доверяют врачи.

Чуприянова Наталья Ильинична

Кандидат Медицинских Наук. Врач-генетик, врач-педиатр с 35-летним стажем.

Воронина Елена Николаевна

Доктор биологических наук. Специалист в области молекулярной генетики. Около 150 печатных работ, 4 патента.

Чуприянов Владимир Евгеньевич

Кандидат физико-математических наук. Директор. Опыт создания и руководства коммерческими организациями в т.ч. и на международном уровне.

ХОЧУ УЧАСТВОВАТЬ